將來，能不能抽一點(diǎn)孕婦的血，就能檢測(cè)到胎兒染色體異常和某些基因疾病？可以。法國(guó)保健和醫(yī)學(xué)研究所的科研人員的回答是肯定的，這個(gè)科研小組的領(lǐng)導(dǎo)者是巴特立尼-貝雷諾先生。用血液檢測(cè)的做法是：在媽媽的血液中，通過過濾系統(tǒng)，成功地分離出胎兒的細(xì)胞，胎兒細(xì)胞在媽媽的血液數(shù)量很少（每1毫升血只有一個(gè)胎兒細(xì)胞）。然后，在這少量的胎兒細(xì)胞的DNA進(jìn)行基因檢測(cè)。2003年3月，12位孕婦在巴黎的Necker醫(yī)院成為世界上第一批使用這種新方法的實(shí)驗(yàn)者。這些孕婦有生育脊柱裂嬰兒的危險(xiǎn)。

只需要簡(jiǎn)單地從孕婦身上抽血，巴特立尼--貝雷諾先生的科研小組就能夠檢測(cè)出胎兒是否帶有致病基因。結(jié)果顯示，12位孕婦當(dāng)中有3個(gè)人的胎兒是該情況。這一結(jié)論又經(jīng)過羊水診斷確定，以證明通過新方法得到的結(jié)果的可靠性。結(jié)果是沒有一點(diǎn)錯(cuò)誤！現(xiàn)在，已經(jīng)針對(duì)某些懷有先天性病胎兒的孕婦進(jìn)行了相似的試驗(yàn)。然后是對(duì)21染色體三體性癥候群的試驗(yàn)。這個(gè)程序還需要自動(dòng)化，優(yōu)化和簡(jiǎn)單化。這一切需要3~5年的時(shí)間。但是，從現(xiàn)在起，我們可以知道，將來這個(gè)新辦法的應(yīng)用會(huì)十分廣泛，比如，可以擴(kuò)展到所有的孕婦。