問：寶媽（32歲）曾三次胎停育（均為不長胎心胎芽），經(jīng)査DNA,第10對常染色體的其中一條自體部分異位，當(dāng)年診斷為不影響生育?，F(xiàn)在已懷孕19周.前期曾積極保胎。想咨詢一下，如果唐氏兒篩查為低危，還要不要做羊水穿刺？羊水穿刺是不是會引起流產(chǎn)？

親貝網(wǎng)解答：唐氏篩查是在妊娠中期取母血，做絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白或加雌激素、抑制素等生化標(biāo)志物檢查，根據(jù)各項結(jié)果，結(jié)合孕周、孕婦年齡計算出胎兒先天愚型（21-三體綜合征）的風(fēng)險。因為是篩查，所以會有假陽性或假陰性的情況，不能作為最后的確診，只是表示胎兒三體綜合征的風(fēng)險高低。而且人體有23對染色體，此檢查只預(yù)測第21對異常的風(fēng)險，不包括其余22對。因此如果糖篩結(jié)果高危或年齡這35歲，或夫婦雙方之一有染色體異?；蛏^染色體異?；蚧蝺旱脑袐D，有一次流產(chǎn)或不明原因死胎、新生兒死亡史或B超出現(xiàn)與染色體有關(guān)畸形時，或孕早期有致畸因素接觸史，都需要做羊膜腔穿刺或胎兒臍靜脈穿刺，取一羊水或胎兒血液做染色體核型分析才是金標(biāo)準(zhǔn)。

無以上高危因素的年輕孕婦，唐篩低危，孕早期又無致畸因素接觸史的孕婦，羊水或臍血檢查可不作為常規(guī)檢查項目。但必須說明的，每一種篩查方法，，包括唐氏篩查，都會有假陰性（也就是說篩查結(jié)果為低危，但寶寶出生后卻，先天愚型）。況且此篩查只針對第21對染色體，有時對第18對染色體一定意義，對其他染色體無篩查意義。所以每位新生兒均要做體格檢查，可疑染色體異常時,需要進一步做染色體檢查。