問：唐氏綜合征是怎么回事？為什么會有兩次“唐篩”呢？

親貝網(wǎng)（http://www.xtshb.cn/）：唐氏綜合征，實際上是來源于一個學(xué)者名字叫做DOWN，中文翻譯叫“唐”。他發(fā)現(xiàn)了一種畸形，孩子有特殊的面容，智力低下，生存能力低。染色體檢查，在第21對染色體中，多出一條，所以叫做21-3體征。這是一種嚴重的染色體異常，無法治療（俗稱唐氏綜合征）。唐篩全稱為唐氏綜合征篩查試驗，也就是21-3體的篩查試驗。方法是在妊娠14周~20周之間，抽取母親的血液作相關(guān)的生化檢測，結(jié)合母親的年齡、孕周計算唐氏綜合征的危險度。如果是高危的，需要作進一步確診實驗，譬如羊水穿刺、臍血穿刺，取出羊水內(nèi)細胞或者臍帶血內(nèi)的細胞作培養(yǎng)，并進行染色體核型分析，以確定有無染色體異常。

在產(chǎn)前檢查當(dāng)中，還有一項叫做糖篩，發(fā)音是相同的，但是內(nèi)容不一樣。這個糖篩，是篩查孕婦有無糖尿病的試驗，一般在妊娠24周~28周進行。測試方法是讓孕婦服50克的葡萄糖，1小時以后取血糖，如果超過140毫克/分升，就需要作75克糖耐量試驗以確定有無糖代謝異常。如果有糖尿病家族史、肥胖或者多次不明原因的流產(chǎn)，以及其他相關(guān)癥狀，或者是30歲以上的孕婦，需要在產(chǎn)科初診的時候就做“糖篩”。