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又一新生兒罕見病例 發(fā)病率1/8萬(wàn)~10萬(wàn)

新生兒疾病

2016年10月10日

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又一新生兒罕見病例 發(fā)病率1/8萬(wàn)~10萬(wàn)(親貝網(wǎng)qinbei.com配圖)

10月10日,記者從合肥市婦幼保健所獲悉,今年9月合肥市婦幼保健所新生兒疾病篩查中心通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)篩查、確診出一例新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥的新生兒。該病發(fā)病率一般在1/8萬(wàn)-10萬(wàn),患兒多以遲發(fā)、復(fù)發(fā)或遷延性黃疸就診。新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥是一種罕見病。

該患兒出生25天,串聯(lián)質(zhì)譜篩查結(jié)果為瓜氨酸(Cit)及比值(Cit/Phe)增高,經(jīng)復(fù)查瓜氨酸及比值進(jìn)一步增高,查體發(fā)現(xiàn)患兒鞏膜及面部皮膚明顯黃染,肝臟增大肋下2.5cm,經(jīng)皮測(cè)黃疸值明顯增高,新篩中心初步診斷為肝內(nèi)膽汁淤積癥。轉(zhuǎn)診至上海新華醫(yī)院經(jīng)進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)患兒肝功能明顯異常、低蛋白血癥、凝血功能障礙,經(jīng)基因檢測(cè)最終確診為新生兒肝內(nèi)膽汁淤積癥,這是合肥市新篩中心確診的首例尿素循環(huán)障礙性疾病。經(jīng)過(guò)早期補(bǔ)充脂溶性維生素、改用無(wú)乳糖奶粉和添加中鏈甘油三酯配方奶,患兒的癥狀得到了及時(shí)、有效的改善。

新生兒疾病篩查就是要將患有遺傳代謝性疾病的兒童盡早篩查出來(lái),在患兒沒有出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育、智力發(fā)育受損之前給予有效干預(yù)和治療,保障兒童能夠健康成長(zhǎng)。今年以來(lái),合肥通過(guò)新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)共篩查出各類氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸、尿素循環(huán)障礙性疾病20例,均得到了及時(shí)有效的干預(yù)和治療。

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來(lái)源:高航,張永 作者:祝紅

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