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遼寧新生兒耳聾等疾病基因篩查有望免費(fèi)

新生兒疾病

2017年03月13日

隨著醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新的大力推進(jìn),基因檢測(cè)技術(shù)真實(shí)地走到了我們身邊。2月27日記者從省衛(wèi)計(jì)委獲悉,遼寧省已引進(jìn)基因檢測(cè)技術(shù),并成立了遼寧博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、沈陽(yáng)博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所、錦州博奧醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所三家檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

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據(jù)省衛(wèi)計(jì)委科教處處長(zhǎng)張烜介紹,按照省政府部署,省衛(wèi)計(jì)委經(jīng)過(guò)認(rèn)真調(diào)研和論證,將基因檢測(cè)技術(shù)作為衛(wèi)生行業(yè)引進(jìn)高新技術(shù)和戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)的突破口之一,積極支持清華博奧生物集團(tuán)入戶遼寧省,與沈陽(yáng)、大連、錦州等地開(kāi)展戰(zhàn)略合作,應(yīng)用博奧生物集團(tuán)有限公司暨生物芯片北京國(guó)家工程研究中心自主創(chuàng)新且獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的基因芯片技術(shù),組建基因檢測(cè)中心,在當(dāng)?shù)卣闹С窒?,開(kāi)展新生兒遺傳性耳聾、唐氏綜合征等先天性疾病的免費(fèi)基因篩查。

近年來(lái),人們常常聽(tīng)到DNA和基因這兩個(gè)詞,DNA即脫氧核糖核酸,是一種分子,遍布于人體每一個(gè)細(xì)胞內(nèi),是人類遺傳信息的化學(xué)載體。而基因就是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,基因決定人的生老病死,是健康、靚麗、長(zhǎng)壽之因,是生命的操縱者和調(diào)控者?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究證明,除外傷外,幾乎所有的疾病都和基因有關(guān)系?;驒z測(cè)就是提取待檢測(cè)者細(xì)胞里的DNA,通過(guò)基因分析的技術(shù)手段尋找其中與某些疾病相關(guān)的基因,根據(jù)這些基因的情況并借助基因?qū)W知識(shí),進(jìn)行疾病診斷或者對(duì)受檢測(cè)者患某種疾病的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行預(yù)測(cè),從而指導(dǎo)人們有針對(duì)性地治療或者預(yù)防疾病的發(fā)生,甚至為已患有某種疾病的治療提供全新手段。

據(jù)了解,目前聽(tīng)力篩查普遍使用的是物理性聽(tīng)力學(xué)方法,存在一些不足,如檢測(cè)周期長(zhǎng)、需要多次隨訪,無(wú)法早期發(fā)現(xiàn)遲發(fā)性耳聾和藥物性耳聾等基因?qū)е碌亩@等。采用基因檢測(cè)技術(shù),通過(guò)對(duì)遺傳性耳聾的特定基因標(biāo)記位點(diǎn)檢測(cè),即可顯著提高遺傳性耳聾新生兒的檢出率,第一時(shí)間發(fā)現(xiàn)聽(tīng)力異常新生兒,早期發(fā)現(xiàn),早期干預(yù),從而降低或避免耳聾的發(fā)生;對(duì)藥物性耳聾基因攜帶及耳聾突變基因攜帶新生兒,及時(shí)給予科學(xué)指導(dǎo),降低耳聾發(fā)生。

張烜介紹,按照目前檢測(cè)成本核算,新生兒聽(tīng)力篩查政府采購(gòu)價(jià)格約為400元/人,遼寧省可在財(cái)力可及的地區(qū),逐步將新生兒遺傳性耳聾基因檢測(cè)篩查作為一項(xiàng)公共衛(wèi)生政策,此舉對(duì)于提高遼寧省人口質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)健康遼寧發(fā)展目標(biāo)有著重要意義。  

(原標(biāo)題:新生兒耳聾等疾病有望免費(fèi)篩查)

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來(lái)源: 作者:高曉燕

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