12月21日，備受矚目的媽媽網(wǎng)·2023母嬰品牌口碑榜評(píng)選結(jié)果重磅揭曉，華大基因安孕可-155種單基因遺傳病攜帶者篩查憑借品牌的硬核實(shí)力、產(chǎn)品的剛需特性及良好的消費(fèi)者口碑，榮獲媽媽網(wǎng)·2023母嬰品牌口碑榜——紅人品鑒獎(jiǎng)。

　　作為母嬰行業(yè)的標(biāo)桿盛事，媽媽網(wǎng)母嬰品牌口碑榜具有較高的影響力、知名度和含金量。據(jù)悉，此次口碑榜評(píng)選活動(dòng)匯聚了母嬰行業(yè)領(lǐng)袖、醫(yī)務(wù)專家、品牌見證官，以及知名母嬰KOL和千萬家庭等多維度口碑，旨在甄選出年度口碑母嬰好物，為億級(jí)母嬰消費(fèi)人群提供更多真實(shí)權(quán)威、有價(jià)值的消費(fèi)指南。

　　安孕可從“紅人品鑒”到飛入尋常百姓家，未來可期

　　往年媽媽網(wǎng)母嬰品牌口碑榜中，霸榜的無一不是奶粉、洗護(hù)、輔食等品類，今年，華大基因安孕可歷經(jīng)數(shù)月激烈角逐，在健康品類中脫穎而出，成為唯一一個(gè)榜上有名的基因檢測(cè)類產(chǎn)品，既是實(shí)力的卓越彰顯，也是消費(fèi)者對(duì)于健康日益重視的體現(xiàn)。

　　安孕可是華大基因秉承“基因科技造福人類”的愿景，專為中國(guó)育齡夫妻打造的孕前基因篩查產(chǎn)品。通過居家采集唾液、郵寄送檢，可一次篩查155種單基因隱性遺傳病致病變異攜帶情況，提示生育患兒的風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)防出生缺陷。

　　安孕可斬獲的“紅人品鑒獎(jiǎng)”是母嬰行業(yè)領(lǐng)袖基于多年來在母嬰行業(yè)的深耕，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)分，并綜合專家、全民投票數(shù)進(jìn)行加權(quán)評(píng)分評(píng)定的獎(jiǎng)項(xiàng)，其分量可見一斑。此次上榜，表明安孕可在助力出生缺陷預(yù)防中的應(yīng)用逐漸為母嬰行業(yè)意見領(lǐng)袖所重視和推崇，在KOL的強(qiáng)勢(shì)種草下，安孕可開始在母嬰圈子中嶄露頭角，未來，通過KOL的影響力輻射更廣泛人群，“飛入尋常百姓家”指日可待。

　　安孕可-155種單基因遺傳病篩查，助力出生缺陷防控

　　出生缺陷是一項(xiàng)不容忽視的社會(huì)健康問題，《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告2012》顯示，我國(guó)出生缺陷發(fā)生率在5.6%，按照2022年956萬名新生兒計(jì)算，我國(guó)每年新增出生缺陷兒約54萬例，其中，單基因遺傳病占了22.2%。

　　單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因調(diào)控的遺傳病，具有“綜合發(fā)病率高、產(chǎn)前不易發(fā)現(xiàn)、產(chǎn)后難以治療”的特點(diǎn)，一直是出生缺陷防控的棘手難題。目前已發(fā)現(xiàn)的分子機(jī)制明確的單基因遺傳病有6000余種，常見的有脊髓性肌萎縮癥(SMA)、脆性X綜合征、苯丙酮尿癥、地中海貧血、遺傳性耳聾等，綜合發(fā)病率超1/100，遠(yuǎn)高于唐氏綜合征。

　　80%單基因遺傳病患兒的父母都是健康的、無家族史的正常人。原因是大多數(shù)單基因遺傳病遵循隱性遺傳模式，患兒的父母往往表型正常，但攜帶了致病基因，我們稱之為“攜帶者”。攜帶者并不罕見，因?yàn)槲覀兊幕虿⒉煌昝?。研究發(fā)現(xiàn)，平均每個(gè)正常人攜帶了2.8個(gè)隱性遺傳病的致病突變。一旦夫妻雙方在相同基因的相同位點(diǎn)上攜帶了同一個(gè)致病突變，就有25%的概率生下患兒;一旦女方攜帶了X連鎖隱性遺傳病致病突變，生育男孩就有50%的概率患病。

　　常規(guī)孕產(chǎn)檢無法為準(zhǔn)爸媽把好這一關(guān)。原因在于孕產(chǎn)檢主要是B超檢查，單基因遺傳病在胎兒發(fā)育期往往不表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)畸形，影像檢查難以發(fā)現(xiàn)。常規(guī)的無創(chuàng)DNA亦無法排查單基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。

　　其實(shí)，相當(dāng)一部分單基因遺傳病能在孕前、孕早期通過基因篩查來預(yù)防,避免其首次發(fā)生。華大基因安孕可正是為此而生。備孕或孕早期(≤16周)夫妻，通過居家采集2mL唾液樣本，郵寄送檢，即可一次篩查155種亞洲人常見的單基因隱性遺傳病。高風(fēng)險(xiǎn)夫婦可以在孕前或孕早期獲得更多生育決策和生殖干預(yù)的機(jī)會(huì)，將出生缺陷防控關(guān)口前移，降低出生缺陷的發(fā)生。

華大基因安孕可

　　助力減少出生缺陷，華大基因一直在行動(dòng)。除了積極開發(fā)涵蓋孕前、孕期、新生兒及兒童各階段的臨床應(yīng)用服務(wù)產(chǎn)品外，華大基因也在著力擴(kuò)大人群認(rèn)知，讓更多人了解防大于治的意義，遠(yuǎn)離出生缺陷的沉痛悲劇。

　　在攜帶者篩查的科普層面，今年9.12中國(guó)預(yù)防出生缺陷日之際，華大基因在媽媽網(wǎng)平臺(tái)發(fā)起#守護(hù)無陷寶貝計(jì)劃#活動(dòng)，通過趣味H5、有獎(jiǎng)分享等系列科普活動(dòng)，讓更多父母了解攜帶者篩查的必要性，預(yù)防單基因遺傳病的發(fā)生;此外，華大基因也在小紅書等主流社交平臺(tái)積極探索大眾科普+基因檢測(cè)服務(wù)閉環(huán)，借助KOL、KOC及素人的力量，讓攜帶者篩查的呼吁漸成燎原之勢(shì)。

　　此次獲獎(jiǎng)，令人眼前一亮的基因檢測(cè)產(chǎn)品無疑為傳統(tǒng)的母嬰行業(yè)注入了嶄新動(dòng)力。未來，華大基因也將持續(xù)創(chuàng)新，秉承“基因科技造福人類”的美好愿景，將相關(guān)成果不斷應(yīng)用于生育健康領(lǐng)域，為千萬家庭健康新生保駕護(hù)航。