最近，美國食品及藥物管理局（fda）公布一項(xiàng)最終規(guī)則，為嬰兒配方奶粉生產(chǎn)商訂立了嬰兒配方奶粉優(yōu)良制造規(guī)范，包括必須對(duì)奶粉進(jìn)行沙門氏菌及阪崎克羅諾桿菌等病原體測試，嚴(yán)格遵循品質(zhì)控制程序（例如在推出市場前的最終產(chǎn)品階段及保質(zhì)期完結(jié)時(shí)須進(jìn)行營養(yǎng)含量測試），在推出新配方時(shí)（包括配方出現(xiàn)重大改變時(shí)）應(yīng)如何及何時(shí)通報(bào)美國fda等規(guī)定。

此外，美國fda還公布了一份最終指引文件，文件列出了證明產(chǎn)品符合品質(zhì)要素規(guī)定（如產(chǎn)品含有足夠的蛋白質(zhì)含量，足以供嬰兒正常生長所需）的所需證據(jù)和相關(guān)的記錄，以及自愿提交公民申請書以證明嬰兒配方奶粉符合品質(zhì)要素規(guī)定的程序，生產(chǎn)商據(jù)此來證明產(chǎn)品符合最終規(guī)則內(nèi)的品質(zhì)要素規(guī)定。

根據(jù)該規(guī)則，生產(chǎn)商必須自2014年9月8日起符合最終規(guī)則內(nèi)的若干規(guī)定，其他規(guī)定則自2015年11月12日起生效。因此，提醒相關(guān)出口企業(yè)，按照規(guī)則嚴(yán)格控制生產(chǎn)制造過程，做到各環(huán)節(jié)不缺不漏，并且做好相應(yīng)的記錄，確保產(chǎn)品符合進(jìn)口國的品質(zhì)要求