華大基因12月5日晚間公告，公司全資子公司歐洲醫(yī)學(xué)的胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒產(chǎn)品，近日取得了由英國標準協(xié)會頒發(fā)的體外診斷醫(yī)療器械的CE認證證書。

表明該產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)指令的要求，已經(jīng)具備歐盟市場的準入條件，可以在歐盟境內(nèi)被合法地投放市場。

（原標題：華大基因：胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒產(chǎn)品獲歐盟準入）