繼莎普愛思（芐達賴氨酸滴眼液的一種）后，12月28日，食藥監(jiān)總局官網(wǎng)再次發(fā)出通知，將此前對莎普愛思公司的要求擴大范圍，責令河北、吉林、浙江、安徽、湖北、廣東、寧夏?。▍^(qū)）食藥監(jiān)局督促行政區(qū)域內(nèi)七家芐達賴氨酸滴眼液生產(chǎn)企業(yè)盡快啟動臨床有效性試驗，并于三年內(nèi)將評價結(jié)果報國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心。

總局關(guān)于芐達賴氨酸滴眼液有關(guān)事宜的通知

食藥監(jiān)藥化管函〔2017〕186號

河北、吉林、浙江、安徽、湖北、廣東、寧夏?。▍^(qū)）食品藥品監(jiān)督管理局：

鑒于醫(yī)務界部分醫(yī)生對芐達賴氨酸滴眼液療效提出質(zhì)疑，請你局按照《中華人民共和國藥品管理法》及仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的有關(guān)規(guī)定，督促行政區(qū)域內(nèi)芐達賴氨酸滴眼液生產(chǎn)企業(yè)盡快啟動臨床有效性試驗，并于三年內(nèi)將評價結(jié)果報國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心。為防止誤導消費者，該藥品批準廣告應嚴格按照說明書適應癥中規(guī)定的文字表述，不得有超出說明書適應癥的文字內(nèi)容。

食品藥品監(jiān)管總局

2017年12月22日

（原標題：食藥監(jiān)總局：七家芐達賴氨酸滴眼液企業(yè)應啟動臨床有效性試驗）