“我兩歲時得了怪病，現(xiàn)已無法下地行走，十分擔心胎兒遺傳怪病！”13日上午，萊西市店埠鎮(zhèn)的張女士向媒體求助。

13日中午12時許，記者來到張女士家里，她坐在炕上縫著十字繡，面目清秀的她看不出跟正常人有什么不同。但張女士說，今年10月份結婚時，她還能扶著一把椅子到院子里上廁所，現(xiàn)在下地走幾步已成了無法實現(xiàn)的奢望。

張女士從書上看到 ，她患的進行性肌營養(yǎng)不良病遺傳性很強，要是生男孩有50%的遺傳幾率，要是生女孩則隔代遺傳。另外，患上該病的人一般到20歲時就不能下地，生下孩子后一般會癱瘓在床。今天春天，26歲的張女士經(jīng)親戚介紹，和42歲的單身漢張先生認識。張先生為人老實本分，兩人于今年10月份結婚。這幾天，張女士發(fā)現(xiàn)自己懷孕了，這讓她既驚喜激動，又感到恐懼，生怕孩子遺傳她的怪病，不但給孩子帶來痛苦，還給社會造成負擔。張先生也告訴記者，希望能在媒體的幫助下，找到能準確對此病進行檢測的醫(yī)院 。

記者就此事咨詢了青醫(yī)附院和北京的解放軍309醫(yī)院重癥肌無力治療中心，工作人員介紹說，進行性肌營養(yǎng)不良目前只能經(jīng)治療緩解癥狀，目前他們還沒法對胎兒進行檢測是否遺傳病癥。