3月11日下午消息，賽諾菲安萬特日本分銷商宣布召回13個批次的ActHIB疫苗，因在疫苗注射劑中發(fā)現(xiàn)顆粒。賽諾菲-安萬特集團的疫苗事業(yè)部(賽諾菲巴斯德)中國市場相關負責人否認此舉與日本兒童死亡有關，并稱中國市場ActHIB疫苗將正常銷售。

負責在日本分銷賽諾菲安萬特疫苗的日本藥企宣布，召回13個批次法國賽諾菲安萬特生產(chǎn)的乙型流感嗜血桿菌疫苗安爾寶(ActHIB)。

賽諾菲-安萬特集團的疫苗事業(yè)部(即賽諾菲巴斯德)中國市場相關負責人證實了這一消息，并稱是因為在兩支疫苗的注射劑中發(fā)現(xiàn)了顆粒。顆粒與注射劑的生產(chǎn)過程無關，與注射器生產(chǎn)過程有關。

但賽諾菲巴斯德中國市場相關負責人否認召回與日本6名兒童注射疫苗死亡相關。她透露，在6名死亡的兒童中有5名注射了安爾寶ActHIB疫苗，其中3名已經(jīng)證實死因與患有其他疾病相關，兩名兒童的死亡原因尚待進一步確認，但也排除了與疫苗注射的相關性。

賽諾菲巴斯德中國市場相關負責人表示，召回涉及的批次疫苗沒有進入中國市場，中國市場也沒有報告類似狀況，中國市場安爾寶ActHIB疫苗正常銷售。

日本厚生勞動省10日證實，近期共有6名幼兒注射來自美國輝瑞公司的Prevenar(沛兒)或賽諾菲－安萬特公司安爾寶ActHIB疫苗后死亡，因此宣布暫停接種Prevenar和ActHIB。但一個醫(yī)學專家組認為，不能斷定這幾名幼兒死亡與接種上述兩種疫苗有直接關聯(lián)。