2018年3月12日，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械抽查檢驗信息的通告（2018年第4期，總第41期）》。信息顯示，該局在全省范圍內(nèi)組織對超聲多普勒胎兒心率儀進行了專項監(jiān)督抽檢，3批樣品被檢驗項目不符合標準要求。

本次超聲多普勒胎兒心率儀專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品13批，涉及廣東省8個地市，10家生產(chǎn)企業(yè)（進口總代理單位），5家經(jīng)營企業(yè)以及1家省外生產(chǎn)企業(yè)（進口總代理單位）。依據(jù)GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》、YY 0448-2009《超聲多普勒胎兒心率儀》、注冊產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術(shù)要求，對聲工作頻率、綜合靈敏度、空間峰值時間峰值聲壓、輸出超聲功率、超聲換能器敏感元件的有效面積、電源電壓適應(yīng)能力、外觀與結(jié)構(gòu)要求、外部標記、指示燈的顏色、不帶燈按鈕的顏色、外殼的封閉性、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的電介質(zhì)強度、電池、指示器共15項指標進行檢驗。經(jīng)檢驗，有3批樣品被檢驗項目不符合標準要求。主要不符合項：超聲換能器敏感元件的有限面積、輸出超聲功率、設(shè)備或設(shè)備部件的外部標記等。

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局表示，對本次專項監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，已要求有關(guān)市局嚴格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關(guān)規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應(yīng)的召回糾正措施，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效。并要求相關(guān)市局按照有關(guān)規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽檢的不合格產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)的處理情況及時向社會公布。

（原標題：廣東省食藥監(jiān)局抽檢：3批超聲多普勒胎兒心率儀樣品不合格）