她曾接受過好心人幾百萬元捐助，她曾帶著萬人的期待遠(yuǎn)赴美國換肺，她治療后期被免去上百萬美元的賬單。遺憾的是，1月18日，患有“肺部細(xì)胞代謝缺陷”疾病的5歲女孩怡帆，在美國波士頓醫(yī)院離世。

因患特殊疾病，5歲的小怡帆從出生起，幾乎一直不能離開呼吸機(jī)，下半身也不能站立。在美國治療階段，怡帆同樣得到很多人的幫助，帶去的60萬美元早已用完，醫(yī)院后來免去了怡帆上百萬美元的賬單。

“無法描述她短暫生命走過后的感受，我們能做的都做了，能想的都想了。”怡帆的父親潘先生說，他和愛人至今還不能接受孩子離開的事實(shí)，“我們需要時(shí)間調(diào)整，等回國之后會跟幫助過孩子的人溝通。”

潘先生告訴記者，怡帆在生前得到很多人的幫助，她希望能以自己的最后一份力量回報(bào)，“這是孩子的愿望，我們把孩子身上能捐的器官都會捐出。”怡帆的骨灰將安葬在美國，因還有很多后續(xù)事宜要處理，潘先生和妻子還需在美國待一段日子才能回國。