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4歲男童患罕見皮膚型白血病 全身像裹著厚樹皮

社會熱點(diǎn)

2011年04月21日

4歲男童李圣函患罕見皮膚型白血病,全身像裹著一層厚厚的樹皮。目前,函函在北京道培醫(yī)院進(jìn)行化療,“樹皮”逐漸褪去。但因骨髓移植需要巨額費(fèi)用,盡管找到了合適的骨髓配型,函函一家仍一籌莫展。昨天下午,記者在北京道培醫(yī)院病房內(nèi)看到,函函的臉上和身上還留有“樹皮”痕跡,全身大面積的黑色痂塊令人觸目驚心。

據(jù)了解,函函老家在沈陽。2009年11月,函函的父母發(fā)現(xiàn)他手臂長出小包,被醫(yī)院診斷為幼年性黃色肉芽腫。此后,小包越長越多,并不斷變硬變黑。去年10月,函函持續(xù)發(fā)燒,做骨穿后被確認(rèn)患上一種罕見的白血病——急性單核細(xì)胞白血病M5。

函函的媽媽慕曉杰說,此前,夫妻倆靠在東莞做文員維持生活。函函患病后,他們一家輾轉(zhuǎn)求醫(yī),“花光我們10多萬元的積蓄”。慕曉杰說,函函化療時(shí),每天要花掉8000多元。

慕曉杰說,沈陽的媒體報(bào)道函函患病一事后,各界愛心人士共捐款約30萬元。今年2月,在家人陪伴下,函函來到北京道培醫(yī)院治療。

昨天,函函的主治醫(yī)生稱,函函的“樹皮”皮膚已經(jīng)消失,但治療仍有難度,一旦停止化療,“樹皮”就會再次復(fù)發(fā)。

據(jù)了解,函函已經(jīng)找到一名骨髓配型相合的志愿者,但手術(shù)和后續(xù)治療還需約50萬元。面對巨額治療費(fèi),慕曉杰說:“只能走一步看一步了”。

>>特寫“媽媽不哭,我們要堅(jiān)強(qiáng)”

采訪期間,醫(yī)護(hù)人員告訴記者,白血病的治療過程非常痛苦,包括脖子縫針,做胸穿、骨穿等,很多成年人都受不了。但函函每次治療時(shí)卻一聲不吭,有時(shí)還若無其事地跟醫(yī)生聊天。

“他就是想早點(diǎn)回家。”函函媽媽說,有一次見到同病房的孩子離去,她問函函:“你能挺過去嗎?”函函回答道:“媽媽,我能,因?yàn)槲乙肋h(yuǎn)和你在一起!”

慕曉杰說完紅了眼眶。這時(shí),函函從旁邊跑過來,用小手幫媽媽抹眼淚:“媽媽不哭,我們要堅(jiān)強(qiáng)!”

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來源: 作者:hongyan

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