“我給孩子取名永康，就是希望他永遠健康。”家住安徽省岳西縣和平鄉(xiāng)黃嶺組的劉麗華對記者說，自己的兒子彭永康今年6歲，就讀于當?shù)睾推洁l(xiāng)中斗教學(xué)點一年級，因皮膚黑、多毛，當?shù)卮迕穸冀兴?ldquo;小毛孩”。

10月8日，記者采訪獲悉，男童并不是簡單的“多毛”，而是全身都長滿長毛，尤其在背部和關(guān)節(jié)處最濃密。面對這樣的境況，身處貧困鄉(xiāng)村的父母難以為他籌集足夠的資金用于治病。

身材瘦小難以融入同齡兒童

10月8日，記者聯(lián)系上男童的母親劉麗華，后者帶著孩子在家務(wù)農(nóng)。6歲的彭永康身高有80多厘米，但體重只有30多斤，在全班不論男女生中都是最矮小的，又因為他身患怪病，同學(xué)們都喊他“小毛孩”，這讓他更難融入同學(xué)中。

最讓彭永康苦惱的是，他的頸部由于患病的緣故，長了凸起的黑肉，夏季穿衣時會裸露在外面，讓人看了很不舒服。為此，他曾經(jīng)偷偷用洗面奶反復(fù)地揉搓，希望能夠?qū)⒑谏钠つw洗掉，因此弄破了皮，痛了好幾天。彭永康告訴母親，他很希望自己是個正常的孩子。

先天性疾病長期服藥難治愈

據(jù)劉麗華介紹，她和丈夫早些年一直在江浙滬等地打工掙錢，早在1989年就曾生下一個男孩，但由于疾病的原因出生后40天就夭折了，1999年他們又滿懷希望地懷孕生下一名女嬰，但是因患有“黑棘皮病”，在堅強撐了13年后也不幸死亡；2009年，劉麗華懷孕生下一對雙胞胎，大一點的孩子2歲時夭折，僅剩下永康。

與此前不幸夭折的姐姐一樣，彭永康依然被診斷出患有“黑棘皮病”，父母帶著小永康趕赴各地多家醫(yī)院檢查治療，得出的結(jié)論是暫時需要長期服藥控制，但依然難以痊愈。

目前，彭永康的父親依然長年在外打工掙錢，劉麗華帶著6歲的兒子在家務(wù)農(nóng)，他們希望這個孩子能夠養(yǎng)大，或許能夠碰到高明的醫(yī)術(shù)，讓孩子可以盡早擺脫病痛的折磨。而長期在治病方面的花銷，讓劉麗華一家一貧如洗。

不愿放棄希望孩子能過好每一天

據(jù)醫(yī)生介紹，彭永康的病痛暫時沒有根治的辦法，如果想要維持生命，需要長期服用高效藥物。孩子的父親長年在外打工，母親在家務(wù)農(nóng)，這個來自山村的家庭，無論怎樣努力，也難以滿足孩子治病所需的治療費。

家中院落中的玩具車，是他出生時，外公送的。躺在那里也有些日子了，母親沒心情讓他玩。

爺爺拉著彭永康去街上溜達，讓小家伙興奮不已。

對于目前的現(xiàn)狀，彭永康的父母一籌莫展，他們給孩子取名永康，就是希望他永遠健康。對于未來，劉麗華說一定要好好地為孩子治病，讓他開心過好每一天，無論有多艱難，也不會放棄。