24歲的年輕母親Emma Murra的兒子Araon患有全前腦畸形，天生只有腦干，沒有一個完整的大腦。

從他出生的那一刻起，Emma就被告知Araon可能只能活上幾天，醫(yī)生表示也不能為他移植大腦，但是Araon現(xiàn)在已經(jīng)安然無恙地活到了兩歲。

更讓Emma驚喜的是，有一天她剛回到家說了一句“媽媽回來了”。

Araon隨即也喊了一句“媽媽”，這讓Emma欣喜若狂。

Emma剛懷孕時并不知道自己肚子里已經(jīng)有一個小生命了。

一次因身體不適被送進醫(yī)院她還以為自己只是闌尾炎，隨后才意識到自己已經(jīng)懷孕。

Araon剛出生時一直離不開呼吸器，醫(yī)生也說他生命非常有限。

但經(jīng)過一個星期，Araon像一個小戰(zhàn)士一樣挺了過來。

當她看見Araon笑著叫她媽媽的時候，她覺得自己是這個世界上最幸福的媽媽。

自己所有的堅持和努力都是值得的。

全面腦畸形是指在胚胎4～8周時，原始前腦分化發(fā)育過程中發(fā)生障礙，使前腦大部分沒有分開。而出現(xiàn)終腦與間腦的高度形成不全。

1882年，Kundrat最早對這類畸形以無嗅腦畸形加以記載。

英國一名女子患有一種非常罕見的水過敏癥，她不能游泳、洗澡，不能出汗、流淚，甚至不能與未婚夫接吻。這名女子名叫雷切爾·普林斯（Rachel Prince），現(xiàn)年24歲，來自英國德貝郡里普利（Ripley）。

她患有一種名為水源性蕁麻疹（Aquagenic Urticaria）的罕見皮膚病，全世界只有35例。

2012年5月，英格蘭西約克郡布拉德福德市2歲的女童Areesha因為患有罕見的克里格勒-納賈爾綜合征，每天需要接受12小時的紫外線照射。

克里格勒-納賈爾綜合征是一種極其罕見的肝臟疾病，世界上僅有不到200個病例。

Areesha出生不到3天就被檢查出患有該疾病。而且隨著年齡的增長，Areesha需要接受這種光線療法的時間也越來越長，直到長到可以接受肝臟移植的年齡。

19歲的英國女孩杰絲·萊登由于罹患一種名為“蘇薩克氏癥候群”的罕見怪病，使她的大腦發(fā)生病變，記憶最多只能維持24小時。

對于杰絲而言，每天都是“新”生活，她沮喪地表示：“我沒有過去，只剩下現(xiàn)在”。

英國一名23歲的女子多德斯韋爾看起來與常人無異，但她其實患有離奇怪病。即使只吃一片櫻桃大小的食物，她的腹部在半小時內(nèi)都會發(fā)脹鼓起，大得有如氣球。

腹部發(fā)脹后的幾小時內(nèi)，多德斯韋爾的肚子會慢慢縮小。多德斯韋爾說，曾有很多人問她“懷孕幾個月了”。多德斯韋爾的癥狀難倒很多醫(yī)生，求醫(yī)10年都未能找出病因。驗血結(jié)果顯示，該病并非由食物過敏造成，就算進食已分好不同類別的食物，都難以阻止飯后肚脹的情況發(fā)生。

2012年5月，烏干達一名10歲男孩疑似感染食肉菌而導致雙腿嚴重水腫。男孩身材嬌小，但腫脹的腿卻異常粗大。一雙“象腿”讓男孩無法穿進任何褲子，只能穿女生的裙子，為此遭到同齡人的嘲笑。

目前，由于當?shù)蒯t(yī)療條件簡陋，醫(yī)生無法給出確切診斷。一些意見認為，男孩可能患上了由食肉菌感染引發(fā)的壞死性筋膜炎，醫(yī)院考慮對其進行截肢。為保住男孩雙腿，當?shù)蒯t(yī)生正向英國專家尋求幫助。

2012年2月，美國北達科他州一名18歲女子懷孕5個月后患上一種怪病，每天要像驢子那樣叫30多次。

這名女子名叫科迪·哈格爾（Cody Hagel），她從14歲開始就患上一種名為“多發(fā)性抽動癥”（Tourettes syndrome）的怪病。在過去4年中，她的腿腳或頭要抽動10到20次，但從未發(fā)出過怪聲?？墒亲詮膽言泻?，她的家人驚訝地發(fā)現(xiàn)她開始像驢那樣叫，一天要30多次。

哈格爾與父母一起生活在北達科他州農(nóng)場中，哈格爾說：“在農(nóng)場，經(jīng)常能聽見驢叫，這可能解釋為何我開始模仿它。”