據(jù)10月16日發(fā)表在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上的一則研究披露，在一項(xiàng)對(duì)包括了4萬(wàn)多名在妊娠期間接觸過(guò)抗惡心藥物胃復(fù)安的婦女的分析中，此藥物的使用與整體嚴(yán)重的先天性畸形、自發(fā)性流產(chǎn)及死產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)的顯著增加沒(méi)有關(guān)系。

超過(guò)50%的孕婦會(huì)有惡心及嘔吐的經(jīng)歷，這通常發(fā)生在其妊娠的早期。大多數(shù)婦女所接受的是保守療法，但有10-15%的有惡心與嘔吐的婦女會(huì)最終接受藥物治療。胃復(fù)安常常會(huì)在抗組胺藥或維生素B6無(wú)效時(shí)被建議使用。根據(jù)文章的背景資料，盡管胃復(fù)安是妊娠中最常使用的處方藥，但其在孕婦中使用的安全性數(shù)據(jù)是有限的。

哥本哈根Statens Serum Institut的Bjorn Pasternak， M.D.， Ph.D.及其同事開(kāi)展了一項(xiàng)研究，旨在調(diào)查懷孕期間胃復(fù)安的使用與嚴(yán)重的不良轉(zhuǎn)歸之間的關(guān)系。本研究包括了1997-2011年間來(lái)自于丹麥的122萬(wàn)2503例妊娠，并將那些服用胃復(fù)安婦女的轉(zhuǎn)歸與那些沒(méi)有服用胃復(fù)安的婦女的轉(zhuǎn)歸進(jìn)行了比較。

在一群包括服用了胃復(fù)安及未服用胃復(fù)安（對(duì)照組）的婦女中，有2萬(wàn)8486個(gè)活嬰在其母親妊娠的頭3個(gè)月中接觸過(guò)胃復(fù)安，有11萬(wàn)3698名活嬰則沒(méi)有接觸過(guò)胃復(fù)安。在這些嬰兒中，有721個(gè)接觸過(guò)胃復(fù)安的嬰兒（25.3/1000次分娩）在其生命的第一年中被診斷患有任何一種嚴(yán)重的畸形；在3024個(gè)未接觸胃復(fù)安的嬰兒（26.6/1000次分娩）在其生命的第一年中被診斷患有任何一種嚴(yán)重的畸形。在個(gè)別畸形部類的分析中，在孕期頭3個(gè)月服用胃復(fù)安與20種任何類型的畸形——其中包括神經(jīng)管缺陷、唇裂、腭裂和肢體減損——之間沒(méi)有關(guān)系。

研究人員還觀察到與孕期胃復(fù)安使用有關(guān)的自發(fā)性流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)、低出生體重及胎兒生長(zhǎng)受限等風(fēng)險(xiǎn)沒(méi)有增加。

文章的作者得出結(jié)論：“這些安全性數(shù)據(jù)可在孕期考試用胃復(fù)安治療時(shí)幫助醫(yī)生作出決定。”