來自美國南達科他州阿伯丁市的16個月大的嬰兒Paisley Morrison-Johnson自出生時就患上了貝克威思－威德曼綜合癥，這是一種先天過度生長的疾病，患者一般在出生前就有可能發(fā)生過度生長的情況，出生后可能出現(xiàn)巨舌、內(nèi)臟腫大、半邊肥大等病癥，據(jù)悉該疾病的患病率非常低，全世界每14000個新生兒中大約會出現(xiàn)一個。

而可憐的Johnson深受該病的折磨，她的舌頭已經(jīng)長出了嘴巴，整個舌頭的尺寸是她嘴巴的兩倍大。醫(yī)生擔心小家伙會因此窒息死亡，為她安上了呼吸機，幫助她呼吸生存。經(jīng)過與父母的商量決議，醫(yī)生6個月前給女嬰進行了第二次手術(shù)，切除了她的大部分舌頭組織。如今Johnson已經(jīng)能微笑和吃飯了，但是她的舌頭依然繼續(xù)生長，目前仍然懸掛在嘴巴外。

醫(yī)生對此表示稱Johnson的情況比較嚴重，這也是他從醫(yī)以來看到的該種病患中最大的舌頭，小家伙也總是會嚼到自己的舌頭。與此同時，醫(yī)生也建議Johnson不要再進行切舌手術(shù)了，因為貝克威思－威德曼綜合癥還有很多其他并發(fā)癥需要防范。另外，患有該病的兒童有7％至25％的患癌機率，因此女嬰直到她八歲前都將每三個月進行超聲和血液檢查，8歲以后，患癌的風險將顯著下降。

盡管疾病給女兒帶來很多異樣的眼光，但Johnson的父母依舊不放棄希望，他們對孩子的未來充滿信心。