昨從武漢市婦幼保健院獲悉，該院在省內(nèi)首次開展耳聾基因臨床檢測，有望大大降低先天性聾兒的出生率。

據(jù)了解，耳聾是我國新生兒常見的出生缺陷之一，每年新生聽力障礙兒童達3萬多人。河南一名李姓5歲男童自出生就聽不到聲音，父母帶他四處求醫(yī)，直到今年初，孩子到武漢市婦幼保健中心經(jīng)耳聾基因檢測，查出他遺傳到GJB2基因突變，先天耳聾。 進一步檢查顯示，孩子的父母雖然聽力正常，但同為GJB2基因突變的隱性攜帶者，導(dǎo)致下一代殘疾。

日前，一項涉及5000名正常孕婦的調(diào)查顯示，超過5%的準(zhǔn)媽媽攜帶有耳聾基因，她們的丈夫如果也攜帶有相同耳聾基因，其后代將會有25%的可能出現(xiàn)耳聾。

今年3月起至今，市婦幼已為27名聾兒及家長做基因檢測，其中7名寶寶因遺傳致病。生殖醫(yī)學(xué)實驗室檢驗師戴翔說，目前尚無有效治療手段治療先天性耳聾。

專家建議，對于李先生這樣生育過聾兒的“高危夫妻”，在生育第二胎時，可在懷孕20周時抽取羊水做基因篩查，判斷胎兒是否有遺傳性耳聾，盡可能優(yōu)生優(yōu)育。正常夫妻在孕前孕期也可借此判斷是否攜帶耳聾基因，并決定是否需要醫(yī)學(xué)干預(yù)。