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迪龍制藥等4家企業(yè)5批次藥品不合格被召回

產(chǎn)品

2017年06月20日

日前,國(guó)家食藥監(jiān)總局發(fā)布通告稱,標(biāo)示為黑龍江迪龍制藥有限公司等4家企業(yè)生產(chǎn)的5批次藥品不合格。相關(guān)企業(yè)已被要求暫停銷售使用、召回產(chǎn)品,并進(jìn)行整改。

通告顯示,不合格藥品為黑龍江迪龍制藥有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為220160202、220160115的注射用鹿瓜多肽,哈爾濱華雨制藥集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為20150703的骨折挫傷膠囊,李時(shí)珍醫(yī)藥集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為201412001的舒胸片,黑龍江天龍藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為151101的鹽酸洛美沙星滴眼液。不合格項(xiàng)目包括性狀、含量測(cè)定、過敏試驗(yàn)、微生物限度、重量差異、可見異物等。

(原標(biāo)題:迪龍制藥等4家企業(yè)產(chǎn)品被召回)

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來源: 作者:高曉燕

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