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烏克蘭制定關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品流通國家管制和標(biāo)識(shí)法律草案

產(chǎn)品

2017年10月27日

據(jù)烏媒報(bào)道,為使烏克蘭立法與歐洲接軌,烏克蘭政府制定了關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品流通國家管制和制轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的法律草案。

根據(jù)政府10月11日工作會(huì)議上通過的法案,國家對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品、帶有轉(zhuǎn)基因生物的獸醫(yī)用制劑和飼料流通的管制由烏克蘭食品安全和消費(fèi)者保護(hù)署實(shí)施。 

根據(jù)法案,對轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因來源進(jìn)行國家注冊之前,禁止其工業(yè)生產(chǎn)和流通。只有獲得轉(zhuǎn)基因來源國家注冊后才能進(jìn)口食品、化妝用品和藥用品、飼料添加劑。含有轉(zhuǎn)基因生物的食品、獸醫(yī)用制劑、飼料和飼料添加劑應(yīng)以一定方式進(jìn)行標(biāo)識(shí)。轉(zhuǎn)基因生物成分達(dá)到0.9%及以上的產(chǎn)品應(yīng)在外包裝上標(biāo)明“該產(chǎn)品含有轉(zhuǎn)基因生物”及種類,同時(shí)產(chǎn)品附帶的說明書內(nèi)也要注明。按照法案說明,要確保向消費(fèi)者提供關(guān)于食品、飼料、飼料添加劑和獸醫(yī)用制劑所含轉(zhuǎn)基因生物成分的真實(shí)信息,以便消費(fèi)者能夠?qū)@類產(chǎn)品有意識(shí)地進(jìn)行選擇。  

烏克蘭按照歐盟第№2001/18號命令、第№1830/2003號細(xì)則(歐盟)的相關(guān)要求制定了該法案。  

此前報(bào)道,17名人民代表10月6日在議會(huì)注冊了關(guān)于加強(qiáng)國家對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在烏克蘭流通進(jìn)行管制的第7186號法案。法案規(guī)定設(shè)立生物安全和轉(zhuǎn)基因生物事務(wù)跨部門委員會(huì),作為統(tǒng)一的機(jī)構(gòu)委員會(huì)全權(quán)對發(fā)放轉(zhuǎn)基因預(yù)注冊測試許可、國家注冊和注銷過程中的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估。

代表們建議對違反基因工程活動(dòng)和轉(zhuǎn)基因生物處置規(guī)則的行為追究行政和刑事責(zé)任。

(原標(biāo)題:烏克蘭政府制定關(guān)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品國家管制和標(biāo)識(shí)法案

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