強生（上海）醫(yī)療器械有限公司報告，涉及產品顯示磁場失真的警報次數(shù)增加，可能導致電生理導航系統(tǒng)的導管頭端位置信息不準確。強生（上海）醫(yī)療器械有限公司對診斷/消融可調彎頭端導管（注冊號：國械注進20163772940、國食藥監(jiān)械（進）字2014第3772008號）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。

（原標題：強生（上海）醫(yī)療器械有限公司對診斷/消融可調彎頭端導管主動召回）