爸爸為地中海貧血的基因攜帶者，如準(zhǔn)媽媽完全健康，根據(jù)此病遺傳模式，寶寶有一半的機(jī)會(huì)繼承這一不良基因。地中海貧血是由于血液中起攜氧作用的血紅蛋白中的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。

親貝網(wǎng)（http://yuer.qinbei.com）育兒專家指出，地中海貧血分為α和β地中海貧血兩類。根據(jù)α或β基因缺失的多少，表現(xiàn)出的病情也輕重不一。

妊娠3月的準(zhǔn)媽媽，可以通過抽取寶寶羊水或絨毛細(xì)胞應(yīng)用α、β探針進(jìn)行基因分析，進(jìn)行產(chǎn)前診斷。植入前診斷即俗稱的第三代試管嬰兒技術(shù)可以在胚胎植入子宮前明確胎兒的基因型，從而避免不良基因胚胎妊娠。但基因治療方法目前尚處于研究階段。